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默认本报讯 4月10日，记者从省药品监督管理局召开的新闻发布会上获悉，该局制定出台了《关于持续深化“一改两为”提升工作效能优化营商环境的若干举措》（以下简称《举措》），进一步促进全省药品安全形势稳定向好、医药经济快速健康发展。
《举措》从 5 个方面制定了 22 项具体措施。在“全面提升贯彻落实的效能”方面，明确了“打牢思想政治根基、建立清单闭环落实机制、创新监督响应措施”3项举措；在“全面提升为民办实事的效能”方面，明确了“实施‘药安’品质提升行动、开展‘药安’乡村行动”2项举措；在“全面提升为企优环境的效能”方面，明确了“开展涉企政策清查、优化审批流程、创新包容审慎监管、降低涉企注册收费、打造一流高效窗口、开展‘流动诊所’服务”6项举措；在“全面提升医药经济发展的效能”方面，明确了“共建长三角合作平台、建立项目帮扶机制、聚力中医药发展、增设柔性服务站点、全面落实‘两个严禁’要求”5 项举措；在“全面提升作风建设的效能”方面，明确了“开展行风建设年活动、加强监管能力建设、广征‘为民惠企’意见、改进文风会风工作、加强廉政风险防控、强化监督执纪问责”6项举措。
根据《举措》，记者获悉，省药品监督管理局将启动开展“百名专家助药企”活动，持续开展“百人访千企、纾困解难题”主题活动、“为民惠企”恳谈会和若干场次服务发展征询意见座谈会，入企问需，大兴调查研究，有求必应，积极对接帮扶企业，为企业把脉诊断解决问题。
今年，省药品监督管理局还将持续优化审批流程，出台我省新开办药品批发企业许可现场验收标准，提前谋划药品批发企业换证工作。建立项目帮扶机制，畅通外省已注册第二类医疗器械产业转移绿色通道，靠前服务全省医药产业创新发展。将药品注册检验（含方法学复核）的检验周期，由 60 个工作日压缩至 55 个工作日；医疗器械生物学评价不超过80个工作日，保持长三角省级同类检验检测机构最短，提升服务效能。
（本报记者 夏梦）